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小儿肾小管-间质...(小儿肾小管-间质... )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
多发人群:
儿童人群
发病部位:
典型症状:
水肿 下肢浮肿 少尿 关节疼痛 无尿
并发症:
贫血 高血压
是否医保:
挂号科室:
儿科 肾内科
治疗方法:

小儿肾小管-间质...是怎么回事?

  小儿肾小管-间质肾炎疾病病因

一、发病原因

  肾小管间质性肾炎是一大组由各种不同原因引起的肾脏疾病。按病程,肾小管间质性肾炎可分为急性和慢性两大类;按病因则有感染性、药物性、免疫介导和遗传代谢障碍引起的间质性肾炎等。

  1.感染 包括细菌感染(链球菌、葡萄球菌、白喉杆菌、伤寒杆菌等),军团病菌、钩端螺旋体、弓形体原虫、病毒感染等。上述病原所致肾脏或全身性感染均可诱发TIN,但并非病原体直接侵袭肾脏,而是免疫反应机制。

  2.药物反应 常见抗生素类药物(如氨基糖苷类、青霉素类、头孢菌素类、两性霉素、四环素族、磺胺类、阿霉素、抗结核药等)、非激素类抗炎药(消炎痛、布洛芬、阿司匹林等)、重金属盐(如铅、汞等)的长期接触、抗癫痫药物、麻醉剂、中枢兴奋剂、免疫抑制剂、利尿剂等。

  3.尿路梗阻或膀胱输导管反流 致肾小管-间质损伤。

  4.免疫性肾小球病变 包括抗肾小球基底膜抗体、免疫复合物沉积等。

  5.血管性疾病 如肾动脉硬化、肾动脉血栓形成或肾静脉血栓形成。

  6.代谢性疾病 高尿酸血症、尿酸盐肾病、胱氨酸尿症、高钙血症、长期低钾血症等。

  7.其他因素

  (1)遗传因素:家族性间质性肾炎、海绵肾、先天性多囊肾等。

  (2)肿瘤:白血病、淋巴肉瘤、多发性骨髓瘤等。

  (3)放射性肾炎等。

  二、发病机制

  1.免疫机制 包括细胞免疫介导的急性间质性肾炎、体液免疫介导的急性间质性肾炎、补体活化、IgE介导(血IgE升高、血和尿嗜酸细胞计数↑)等机制。

  2.非免疫机制 包括各种全身性感染、药物及DIC等毒性物质损伤。由于肾血流量大、肾内皮细胞总面积大、肾小管代谢率高、肾脏的逆流倍增系统以及肾酶被抑制,均使肾脏易发生中毒。

  3.病理改变 (1)肉眼所见:肾脏大小正常或轻度增大,病变主要在髓质,可呈局灶性或弥漫性损害。 (2)镜下所见:肾小球多正常,偶有系膜细胞增生或新月体形成。肾小管上皮细胞肿胀、坏死、退行变性、增生,肾小管基底膜皱缩与断裂。间质区显著水肿,多种细胞浸润。免疫病理提示在间质系膜区有中等量纤维蛋白原、C3、C4、IgG沉积物。

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